Nos actions
SOUS LE HAUT PATRONAGE DU MINISTRE DE LA SANTE DU CAMEROUN
JOURNEE INTERNATIONALE DES MALADIES RARES
Le 28 février 2010 : L’AFRIQUE S’ENGAGE
Programme de la semaine de sensibilisation
1- Une équipe française aux côtés des malades et des professionnels.
Composée de médecins et de professionnels paramédicaux (kinésithérapeutes, orthophonistes, psychomotriciens, linguistes, psychologues, éducateurs spécialisés…).
La 1ère mission humanitaire d’ALMOHA aura pour but de :
- Mutualiser et renforcer les capacités des médecins et professionnels locaux pour le diagnostic et la prise en charge des malades
- Donner des soins et de prendre en charge les personnes handicapées...
2- Une marche de la solidarité le 28 février et de nombreuses activités
Au programme :
- Visite guidée de l’exposition photo sur les maladies rares
- Distribution de fauteuils roulants et matériels techniques aux enfant
- Un pique-nique de la solidarité avec les enfants
- Des animations : TOMBOLA, Sketchs, groupes de danse...
3- Une soirée de gala à l’hôtel HILTON de Yaoundé
Au programme :
- Projection d’un documentaire intitulé « Au cœur des maladies rares »
- De nombreuses prestations artistiques avec un défilé de mode d’Imane Ayissi.
 "Je soutiens chaleureusement la courageuse initiative de l'association ALMOHA dans sa lutte contre les maladies rares qui atteignent les enfants d'Afrique.
Souvent au Cameroun et dans nos pays africains les enfants touchés par ces maladies subissent une double souffrance : le handicap causé par la maladie mais également le rejet de la part de leur famille, les regards suspicieux, la honte, le manque d'affection familiale, l'absence d'éducation.
On ne doit jamais abandonner un petit poussin tant qu'il peut pousser des cris : la solidarité, l'entraide sont indispensables à la survie de l'humanité et au bien-être de chacun.
Elle doit commencer, sans exclusion, au sein de sa propre famille, mais elle doit aussi être organisée de façon équitable et pour tous par les états de chaque pays.
Pendant longtemps les maladies rares ont été méconnues, leur évolution incomprise. Aujourd'hui grâce aux progrès de la science, de la génétique et de la médecine on les comprend mieux et on sait les combattre.
La mission de l'association ALMOHA est donc d'une importance cruciale pour réduire la souffrance de nos enfants, mais elle ne peut être menée à bien sans les dons des citoyens, sans l'implication des Etats africains, et sans la solidarité des pays avec qui nous avons de forts liens comme la France ou d'autres pays européens".
Paris le 9 décembre 2009 Imane Ayissi
Contacts:
BP 8189 Yaoundé -
Tél : 99 04 56 23/ 94 39 93 84
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